В Областной клинической больнице Туркестанской области осуществляет свою деятельность пульмо-аллергологическое отделение рассчитанное на 35 коек, где получают лечение больные с бронхолегочной патологией. Одно из таких заболеваний идиопатический лёгочный фиброз (ИЛФ) – специфическая форма хронического заболевания легких.
Поставлено больному К. 1987 года рождения, диагноз: идиопатический фиброзирующий альвеолит, тяжелое течение, активность 2 степени, медленно-прогрессирующий вариант. ДН II степени.
Из анамнеза: больной себя считает более 7 лет. С 2010 года отмечает появление, преимущественно, инспираторной одышки с тенденцией к нарастанию. В 2010 году стационарное лечение в отделении пульмонологии ОКБ с диагнозом: интерстициальная пневмония и с подозрением на инфильтративный туберкулез обоих легких направлена в ОПТД, где проведено обследование и лечение с диагнозом : «Инфильтративный туберкулез верхней доли обеих легких в фазе рассасывания». Затем обследовалась и принимала лечение и в РСНПМЦ Фтизиатрии и Пульмонологии имени Ш.А. Алимова Республики Узбекистан, где был исключен туберкулез легких и выставлен диагноз: «Идиопатический фиброзирующий альвеолит, подострое течение.». С 12.11.2012г по 20.11.2012г получила стационарное лечение в городе Астане АО ННМЦ., где был подтверждён диагноз «ИЛФ».
Регулярно принимает лечение в пульмонологическом отделении ОКБ. С 2020 года больная принимает антифибротическую терапию с положительной динамикой.
ИЛФ - это редкое («орфанное») заболевание легких, которое характеризуется прогрессирующим фиброзированием легочной ткани, возникает преимущественно у людей старшего возраста. Слово «идиопатический» означает, что причины болезни точно не известны. Фиброзная ткань затрудняет поступление кислорода в кровь. Легочная ткань становится утолщенной, теряет эластичность. Человек испытывает одышку, удушье, усталость, ему буквально не хватает воздуха. Основным фактором, коррелирующим с заболеванием, является курение (в настоящее время или в прошлом). У некоторых пациентов имеется генетическая предрасположенность: отягощенный семейный анамнез отмечается у 20% заболевших. Жалобы и симптомы появляются постепенно (от нескольких месяцев до нескольких лет) и включают прогрессирующую одышку при физической нагрузке, непродуктивный кашель ,чувство дискомфорта в грудной клетке, мышечную слабость, субфебрильную лихорадку. Для инструментальной диагностики используют рентгенологическое исследование лёгких, компьютерную томографию высокого разрешения, может проводится биопсия лёгочной ткани. Поскольку рубцевание легочной ткани (фиброз) при ИЛФ является необратимым процессом, то это заболевание неизлечимо. Поэтому ранняя диагностика заболеваний этой группы является важным моментом в своевременном начале лечения. Но при своевременной диагностике и правильной тактике лечения его прогрессирование можно в значительной степени замедлить. Некоторые лекарства помогают замедлить прогрессирование легочного фиброза. Курс лечения интерстициального заболевания легких включает противовоспалительную и противорубцовую терапию. Другие методы лечения включают дополнительный кислород, легочную реабилитацию (тренировка с физической нагрузкой, обучение и поддержка людей с хроническим заболеванием легких) и пересадка легких. ИЛФ является необратимым, прогрессирующим заболеванием. Поэтому важно выучить хорошие навыки преодоления трудностей и узнать как можно больше о болезни, изменить образ жизни:
-Бросить курить — это самая важная вещь, которую вы можете сделать, чтобы помочь замедлить прогрессирование любого заболевания легких.
-Делайте прививку от гриппа каждый год.
-Спросите своего врача о прививке от пневмонии.
-Держитесь подальше от людей с инфекциями грудной клетки и простудой.
Эффективное лечение ИЛФ это всегда тесное взаимодействие врача и пациента.
