Казахстанцы с редким генетическим заболеванием будут получать лекарства бесплатно

В Казахстане пациентов с диагнозом «гипофосфатемический рахит» начнут бесплатно обеспечивать препаратом «Буросумаб» («Крисвита»). Такое решение принято Министерством здравоохранения совместно с акиматами.

Сейчас в стране зарегистрированы 26 пациентов с этим заболеванием. Десять из них уже получают препарат, закупленный за счёт фонда «Казахстан халкына». Этого объёма хватит до конца текущего года.

С 2026 года финансирование закупок полностью возьмут на себя местные бюджеты. По данным Минздрава, расходы составят около 4,1 млрд тенге.

Министр здравоохранения Акмарал Альназарова планирует встретиться с родителями детей, страдающих этим заболеванием, чтобы обсудить вопросы дальнейшего лекарственного обеспечения.

Гипофосфатемический рахит - наследственное заболевание, при котором нарушается усвоение кальция и снижается уровень фосфатов в организме. Болезнь сопровождается болью в костях, частыми переломами и проблемами с ростом.

Самые свежие новости экономики, политики и культуры на наших страницах в Telegram, Instagram и мобильных приложениях на Android и iOS.