

В Казахстане появится своего рода «зеленый коридор» для лекарств, уже одобренных в США и странах Европы. Об этом сообщил депутат мажилиса Асхат Аймагамбетов.
По его словам, препараты, прошедшие строгую проверку американского регулятора FDA или европейского EMA, больше не будут повторно проходить полную экспертизу в Казахстане. Для таких лекарств введут ускоренную регистрацию — всего за 15 дней.
Ожидается, что это позволит быстрее обеспечивать пациентов современными и эффективными препаратами.
Также в стране планируют сократить сроки регистрации остальных лекарств почти вдвое — сейчас процедура занимает около 210 дней. Одновременно усилят контроль качества медикаментов и сырья, которое ввозят для производства препаратов.
Кроме того, Минздрав сможет самостоятельно инициировать регистрацию необходимых лекарств, не дожидаясь обращений от фармкомпаний.